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Atualidades de SaúdeSociedade Portuguesa de Cardiologia e AstraZeneca desenvolvem estudo sobre Insuficiência Cardíaca
Foi ontem assinado o memorando de entendimento que estabelece as linhas de colaboração entre a Sociedade Portuguesa de Cardiologia (SPC) e a AstraZeneca para a implementação do estudo PORTHOS (PORTuguese Heart failure Observational Study), que permitirá conhecer a prevalência atual da insuficiência cardíaca no nosso país, já que os últimos dados sobre esta matéria foram recolhidos em 1998 e publicados em 2002, no estudo EPICA. O início do estudo está previsto para o próximo mês de outubro, a partir do qual uma carrinha irá percorrer o país, realizando o levantamento de dados através de um conjunto de rastreios a mais de seis mil pessoas. Segundo projeções feitas a partir do estudo EPICA, estima-se que em Portugal possam existir 400.000 indivíduos adultos com Insuficiência Cardíaca, e que possa vir a ocorrer um aumento de 30% no número de doentes até 2034.
Ler mais... Crianças do pré-escolar passam mais de hora e meia por dia em frente a ecrãs
Um estudo publicado na revista científica BMC Public Health concluiu que as crianças do ensino pré-escolar (até aos 5 anos de idade) passam, em média, mais de uma hora e meia (154 min) por dia em frente à televisão e outros dispositivos.
Ler mais... Depressão e burnout dos médicos em tempos da COVID-19
No dia mundial do médico, especialistas reúnem-se, em direto, para debater os principais desafios que a classe médica tem enfrentado durante a pandemia de COVID-19. Ler mais...
Está a decorrer período de candidaturas ao Prémio BIAL de Medicina Clínica 2020
O Prémio BIAL de Medicina Clínica 2020, promovido pela Fundação BIAL, tem um valor de 100 mil euros e visa galardoar uma obra original e de índole médica, com tema livre e dirigida à prática clínica. Ler mais...
Pessoas com diabetes representam um terço das mortes por COVID-19 no Reino Unido
A Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal (APDP) alerta para os resultados de uma avaliação do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido que demonstra que as pessoas com diabetes tipo 2 têm o dobro da probabilidade de morrer após infeção por SARS-Cov-2 do que a população que não tem diabetes. Já as pessoas com diabetes tipo 1 têm três vezes e meia mais risco do que a restante população. Algumas das medidas que estão agora a ser implementas no Reino Unido para combater estes números já tinham sido implementadas, em Portugal, pela APDP, nas primeiras semanas da pandemia. Ler mais...
Tem Osteoporose? Assista a uma sessão online com dicas de exercícios físicos que pode fazer em casa para prevenir o risco de fraturas
No próximo dia 22 de maio, pelas 17h realiza-se na plataforma Ossos Fortes a sessão de esclarecimento online “Osteoporose? Exercícios em casa para uns ossos mais fortes” dirigida a pessoas com osteoporose, familiares e todos os interessados no tema. A plataforma Ossos Fortes desenvolvida numa parceria entre a Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR), a Sociedade Portuguesa de Doenças Ósseas e Metabólicas (SPODOM) e a Associação Nacional Contra a Osteoporose (APOROS) e com o apoio da biofarmacêutica Amgen, reúne informação útil sobre a Osteoporose. Ler mais...
Superar a crise com um SNS mais forte
Portugal e os portugueses superaram a primeira fase da crise pandémica com resultados positivos em termos da resposta do Serviço Nacional de Saúde e dos seus profissionais, com valores em termos de mortalidade e internamentos abaixo de muitos países de referência. Continuam a registar-se no entanto muitas incertezas sobre a natureza do SARS COV2 e evolução da pandemia. A decisão do governo de se retomarem diversas atividades, com medidas específicas de controlo da transmissão do vírus, obteve um largo consenso por parte das diversas forças políticas e dos agentes económicos. Ler mais...
Equipa do CNC-UC recebe financiamento internacional para o estudo da (in)fertilidade feminina
Um estudo que pretende perceber o impacto dos contaminantes industriais na infertilidade feminina, de modo a que, no futuro, sejam tomadas medidas de prevenção e mitigação dos seus efeitos nefastos, liderado por Renata Tavares, do Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC) da Universidade de Coimbra (UC), acaba de receber financiamento do LabEx DRIIHM (Dispositif de Recherche Interdisciplinaire sur les Interactions Hommes-Milieux).
Ler mais... Cientistas descobrem proteína que contribui para o surgimento de doenças do coração
Uma equipa multidisciplinar de investigadores, liderada por Henrique Girão, da Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra (FMUC), identificou uma proteína que pode comprometer a comunicação entre as células responsáveis pela propagação do sinal de contração do coração, contribuindo para o surgimento de doenças cardíacas.
Ler mais... A hipertensão arterial é mais comum nas pessoas com Diabetes
No âmbito do Dia Mundial da Hipertensão Arterial, que se assinala a dia 17 de maio, a Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal (APDP) alerta para a importância do papel do doente na prevenção de complicações associadas à diabetes e à hipertensão, uma patologia que é duas vezes mais comum nas pessoas com diabetes. Ler mais...
Pandemia aumenta fosso das desigualdades
Pessoas com baixos rendimentos e baixa escolaridade são as que mais reportam ter dificuldades em comprar máscaras e em utilizá-las adequadamente. Simultaneamente é este o grupo que mais precisa de sair para exercer a sua atividade profissional. As respostas dos portugueses ao Opinião Social confirmam desigualdades crescentes em saúde: a crise da covid-19 está a afetar desproporcionadamente os mais vulneráveis. Ler mais...
Medicamento português constituído por células estaminais poderá ser usado em breve para tratar doentes com COVID-19
A Crioestaminal, laboratório de criopreservação líder em Portugal e um dos maiores da Europa, anuncia o desenvolvimento de um medicamento experimental à base de células estaminais expandidas para tratar doentes mais graves com infeção por SARS-CoV-2. Ler mais...
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Notícias da Área FarmacêuticaTakeda recebe parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos para apresentação de lanadelumab em seringa pré-cheia para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes com 12 anos ou mais
A Takeda anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos concedeu uma opinião positiva na avaliação da adição da nova apresentação e recomendou a aprovação de lanadelumab em seringa pré-cheia. O lanadelumab é um medicamento de administração subcutânea (SC) sujeito a prescrição médica, aprovado na Europa para prevenção de rotina dos ataques recorrentes de AEH em doentes com 12 anos ou mais. O angiodema hereditário é doença genética rara que resulta em crises recorrentes de edema - inchaço - em várias partes do corpo, incluindo o abdómen, face, pés, genitais, mãos e garganta.
Ler mais... Roxadustat Demonstra Não-Inferioridade comparativamente a Darbepoetina no Estudo de Fase 3 DOLOMITES em Doentes Adultos com Anemia associada a Doença Renal Crónica Não Dependentes de Diálise
Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Kenji Yasukawa, Phd., “Astellas”) acabam de ser anunciados os resultados do estudo de Fase 3 DOLOMITES, que avaliou a eficácia e segurança de roxadustat em comparação com darbepoetina alfa no tratamento da anemia em doentes adultos com doença renal crónica (DRC) em estadio 3-5 não dependentes de diálise (NDD) (Resumo: MO001). Os dados apresentados durante a apresentação oral no 57º Congresso Virtual da Associação Europeia Renal de Diálise e Transplante (ERA-EDTA), realizado entre 6 e 9 de junho de 2020, mostraram a não inferioridade de roxadustat comparativamente a darbepoetina alfa na correção dos níveis de hemoglobina durante as primeiras 24 semanas de tratamento (89,5% vs 78,0%; uma diferença de 11,51% [intervalo de confiança de 95% (Cl): 5,66%; 17,36%]), atingindo o endpoint primário do estudo com um limite inferior dos 95 % IC> 0. Ler mais...
A Comissão Europeia aprova a expansão de indicação de canagliflozina de modo a refletir a melhoria dos resultados renais em doentes com doença renal diabética e diabetes mellitus tipo 2 observada no estudo CREDENCE
A Mundipharma anuncia hoje que a Comissão Europeia (CE) aprovou a extensão de indicação de canagliflozina, de forma a incluir os importantes dados sobre os efeitos obtidos nos resultados renais com o estudo Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation (CREDENCE). A canagliflozina é agora o único inibidor do co-transportador de sódio e glicose 2 (iSGLT2) aprovado na Europa com indicação para tratar a doença renal diabética (DRD) em doentes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Ler mais...
Novos dados a longo prazo dos estudos de Fase 3 de upadacitinib (15 mg) na artrite reumatoide apresentados no E-Congresso Europeu de Reumatologia de 2020 (EULAR)
A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados de longo prazo que mostram que upadacitinib em toma diária única continuou a melhorar os sinais e sintomas em doentes com artrite reumatoide às semanas 72 e 84 nos ensaios clínicos de Fase 3 SELECT-COMPARE (upadacitinib, 15 mg em combinação com metotrexato [MTX]) e SELECT-MONOTHERAPY (upadacitinib, 15 mg e 30 mg), respetivamente. Os perfis de segurança de upadacitinib (15 mg e 30 mg) em monoterapia ou de upadacitinib (15 mg) em combinação com MTX foram consistentes com o observado na análise de segurança integrada anterior dos estudos de Fase 3 na artrite reumatoide, sem novos riscos de segurança detetados. Ler mais...
Santen, empresa líder em Oftalmologia no Japão, celebra o seu 130º aniversário no mundo e faz 5 anos que se estabeleceu em Portugal
A Santen, farmacêutica líder mundial em oftalmologia, foi criada há 130 anos e completa agora o seu 5.º aniversário em Portugal. Desde a sua origem, em 1890, numa farmácia en Kitahama (Osaka, Japão), a empresa proporciona tratamentos médicos e cirúrgicos, que já beneficiaram mais de 30 milhões de pessoas em 60 países de todo o mundo. Fundada por Kenkichi Taguchi, que a chamou de Taguchi Santendo, a Santen lançou em 1899 o seu primeiro colírio, Daigaku. Após várias mudanças na sua denominação, o nome da empresa foi estabelecido em 1958 como Santen Pharmaceutical, iniciando assim a sua expansão internacional. Em 1993, chegou aos EUA, sendo a primeira vez que a investigação e o desenvolvimento do negócio se estabeleceram fora do Japão. Em 1994, iniciou operações na Alemanha, a sua primeira presença na Europa. Desde então, a marca tem vindo a expandir-se pelo mundo, visando alcançar uma presença global.
Ler mais... Os resultados finais do estudo PROSPER mostram que enzalutamida aumenta significativamente o tempo de vida global em homens com cancro da próstata não metastático resistente à castração
A Pfizer Inc. e a Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Kenji Yasukawa, Ph.D, “Astellas”) anunciaram os resultados finais da análise de sobrevida global (SG) da Fase 3 do estudo PROSPER, que avaliou o enzulatamida juntamente com a terapêutica de privação androgénica (ADT) versus placebo mais ADT em homens com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPnmRC). Na análise, a utilização de enzalutamida mais ADT reduziu o risco de morte em 27% (n=1401; Hazard ratio [HR]=0,73; [intervalo de confiança de 95%[IC]: 0,61-0,89]; p=0,001) comparado com o placebo mais ADT. A mediana da SG foi de 67,0 meses (95% IC: 64,0; não alcançado) para homens que receberam enzalutamida com ADT, comparativamente a 56,3 meses (95% IC: 54,4 to 63,0) com placebo mais ADT. A SG foi um endpoint secundário neste estudo. Ler mais...
Takeda apresenta dados positivos de ixazomib como terapêutica de primeira linha em doentes com mieloma múltiplo
A Takeda anunciou os resultados das comunicações orais apresentadas no 25º Congresso da Associação Europeia de Hematologia. As apresentações incluem os resultados positivos do estudo de fase 3 TOURMALINE-MM4, ensaio clínico aleatorizado que avalia o efeito de ixazomib em monoterapia como tratamento de manutenção de primeira linha em doentes adultos diagnosticados com mieloma múltiplo não candidatos a transplante de células estaminais. A Takeda apresentou também os dados principais do ensaio US MM-6, que avalia o switch em doentes com mieloma múltiplo que estão a fazer tratamento subcutâneo com bortezomib para o tratamento com ixazomib oral. Ler mais...
Medicamento da BIAL aprovado no Japão
O medicamento para a Doença de Parkinson da BIAL acaba de ser aprovado pelas autoridades regulamentares do Japão. Pela primeira vez um medicamento de investigação portuguesa é aprovado no Japão, considerado o terceiro mercado farmacêutico a nível mundial. Ler mais...
GSK anunciou novos dados do programa DREAMM em doentes com mieloma múltiplo recidivante/refratário
A GSK apresentou novos dados do seu programa de ensaios clínicos DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma), com belantamab mafodotin em mieloma múltiplo recidivante/refratário, na edição virtual do 25º Congresso Anual da European Hematology Association (EHA), que decorreu entre 11 e 21 de junho de 2020. Ler mais...
Neurocrine e Takeda anunciam acordo de colaboração para desenvolver e comercializar terapêuticas para doenças mentais
A Neurocrine e a Takeda anunciaram uma colaboração estratégica para desenvolver e comercializar moléculas no pipeline de psiquiatria na fase inicial e intermediária da Takeda. A Takeda concedeu uma licença exclusiva à Neurocrine Biosciences para sete programas de pipeline, incluindo três moléculas em investigação clínica para esquizofrenia, depressão resistente ao tratamento e anedonia. Ler mais...
Simpósio nos Encontros da Primavera 2020 dedicado ao tratamento do cancro da mama metastático
No segundo dia dos Encontros da Primavera em Oncologia, que este ano se realiza em edição virtual, será debatido o tema “Heterogeneidade do Cancro da Mama Metastático (CMM) HR+/HER2- “, promovido pela farmacêutica Lilly. Ler mais...
A Takeda Anuncia que Mobocertinib (TAK-788) recebeu da FDA a Designação de Terapia Inovadora para Tratamento de Doentes com CPNPC metastático e Mutações de Inserção no exão 20 do EGFR
A Takeda anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA atribuiu a Designação de Terapia Inovadora ao medicamento experimental mobocertinib (TAK-788) para o tratamento de doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático com mutações de inserção no exão 20 do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), cuja doença progrediu durante ou após quimioterapia à base de platina. Ler mais...
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