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Atualidades de SaúdeAngelini oferece Prémio de Jornalismo no valor de 3 mil euros à melhor reportagem sobre dor
A 30 de outubro de 2020 terminam as candidaturas para a 3ª Edição do Prémio Jornalismo da Angelini Farmacêutica, integrado na 11ª Edição do AUA! - ANGELINI UNIVERSITY AWARD 2019/2020. O prémio no valor de 3 mil euros está este ano subordinado ao tema “Menos Dor, Mais Vida!”, tem como objetivo ajudar a sensibilizar a opinião pública para as questões da dor crónica, uma condição que atinge três em cada dez indivíduos em Portugal. Ler mais...
Investigadores da UC participam em estudo pioneiro que aprofunda a cartografia do cérebro
Os investigadores portugueses Marcos Gomes e João Peça, do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC-UC), participaram num estudo internacional pioneiro, publicado hoje na prestigiada revista Nature, que aprofunda o nosso conhecimento sobre o tálamo - uma importante região do cérebro. Ler mais...
Estudo revela impacto da pandemia Covid-19 no sono dos portugueses
A pandemia Covid-19 está a ter um forte impacto no quotidiano das pessoas, com implicações na forma como se sentem, socializam, trabalham e consomem. Uma das funções fisiológicas que tem sido muito afetada é o sono, devido a fatores como a sensação de incerteza, a ansiedade, o medo e o pânico que se geraram neste período. Ler mais...
Projeto da UC quer prevenir a transmissão do SARS-CoV-2 em unidades de saúde do SNS
Com o objetivo de criar um programa de monitorização para prevenir a transmissão do coronavírus SARS-CoV-2 nas instituições do Serviço Nacional de Saúde (SNS), uma equipa multidisciplinar da Universidade de Coimbra (UC) está a desenvolver um estudo para identificar os pontos críticos de contaminação em diversas superfícies e no ar interior e verificar a eficácia das medidas de higienização implementadas nos espaços. Ler mais...
Candidaturas ao Prémio BIAL de Medicina Clínica 2020 terminam a 31 de agosto
As candidaturas ao Prémio BIAL de Medicina Clínica encerram dentro de seis semanas, a 31 de agosto. Este prémio, promovido pela Fundação BIAL, tem um valor de 100 mil euros e visa galardoar uma obra original de índole médica, com tema livre e dirigida à prática clínica em que pelo menos um dos autores do trabalho concorrente tem de ser médico nacional de um país de expressão oficial portuguesa.
Ler mais... Sociedade Portuguesa de Cardiologia e AstraZeneca desenvolvem estudo sobre Insuficiência Cardíaca
Foi ontem assinado o memorando de entendimento que estabelece as linhas de colaboração entre a Sociedade Portuguesa de Cardiologia (SPC) e a AstraZeneca para a implementação do estudo PORTHOS (PORTuguese Heart failure Observational Study), que permitirá conhecer a prevalência atual da insuficiência cardíaca no nosso país, já que os últimos dados sobre esta matéria foram recolhidos em 1998 e publicados em 2002, no estudo EPICA. O início do estudo está previsto para o próximo mês de outubro, a partir do qual uma carrinha irá percorrer o país, realizando o levantamento de dados através de um conjunto de rastreios a mais de seis mil pessoas. Segundo projeções feitas a partir do estudo EPICA, estima-se que em Portugal possam existir 400.000 indivíduos adultos com Insuficiência Cardíaca, e que possa vir a ocorrer um aumento de 30% no número de doentes até 2034.
Ler mais... Crianças do pré-escolar passam mais de hora e meia por dia em frente a ecrãs
Um estudo publicado na revista científica BMC Public Health concluiu que as crianças do ensino pré-escolar (até aos 5 anos de idade) passam, em média, mais de uma hora e meia (154 min) por dia em frente à televisão e outros dispositivos.
Ler mais... Depressão e burnout dos médicos em tempos da COVID-19
No dia mundial do médico, especialistas reúnem-se, em direto, para debater os principais desafios que a classe médica tem enfrentado durante a pandemia de COVID-19. Ler mais...
Está a decorrer período de candidaturas ao Prémio BIAL de Medicina Clínica 2020
O Prémio BIAL de Medicina Clínica 2020, promovido pela Fundação BIAL, tem um valor de 100 mil euros e visa galardoar uma obra original e de índole médica, com tema livre e dirigida à prática clínica. Ler mais...
Pessoas com diabetes representam um terço das mortes por COVID-19 no Reino Unido
A Associação Protectora dos Diabéticos de Portugal (APDP) alerta para os resultados de uma avaliação do Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido que demonstra que as pessoas com diabetes tipo 2 têm o dobro da probabilidade de morrer após infeção por SARS-Cov-2 do que a população que não tem diabetes. Já as pessoas com diabetes tipo 1 têm três vezes e meia mais risco do que a restante população. Algumas das medidas que estão agora a ser implementas no Reino Unido para combater estes números já tinham sido implementadas, em Portugal, pela APDP, nas primeiras semanas da pandemia. Ler mais...
Tem Osteoporose? Assista a uma sessão online com dicas de exercícios físicos que pode fazer em casa para prevenir o risco de fraturas
No próximo dia 22 de maio, pelas 17h realiza-se na plataforma Ossos Fortes a sessão de esclarecimento online “Osteoporose? Exercícios em casa para uns ossos mais fortes” dirigida a pessoas com osteoporose, familiares e todos os interessados no tema. A plataforma Ossos Fortes desenvolvida numa parceria entre a Sociedade Portuguesa de Reumatologia (SPR), a Sociedade Portuguesa de Doenças Ósseas e Metabólicas (SPODOM) e a Associação Nacional Contra a Osteoporose (APOROS) e com o apoio da biofarmacêutica Amgen, reúne informação útil sobre a Osteoporose. Ler mais...
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Notícias da Área FarmacêuticaTakeda anuncia dados promissores do estudo de fase 2 de Pevonedistat em associação com Azacitidina em doentes com síndromes mielodisplásicas (SMD) de maior risco
A Takeda divulgou os resultados do estudo de fase 2 Pevonedistat-2001. O estudo avaliou Pevonedistat em associação com azacitidina versus azacitidina em monoterapia em doentes com leucemias raras, incluindo as síndromes mielodisplásicas (SMD) de maior risco . Estes resultados mostram a elevada atividade da associação de Pevonedistat + azacitidina, sugerindo uma nova abordagem terapêutica, baseada nos benefícios observados em vários parâmetros clinicamente importantes, incluindo a sobrevivência global, sobrevivência livre de eventos, remissão completa e independência transfusional, com um perfil de segurança semelhante à azacitidina em monoterapia. Ler mais...
Agência Europeia do Medicamento emite parecer positivo à aprovação de belantamab mafodotin para o tratamento do mieloma múltiplo recividante/refratário
O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA), adotou uma posição favorável à aprovação de belantamab mafodotin como monoterapia indicada para o tratamento de mieloma múltiplo em doentes adultos que tenham sido previamente submetidos a, pelo menos, quatro outras abordagens terapêuticas, cuja doença seja refratária a, pelo menos, um agente imunomodulador, um inibidor da protease e um anticorpo anti-CD38 e em que se tenha demonstrado agravamento da patologia posterior à última linha terapêutica administrada. Ler mais...
Novartis lança primeiro portefólio de medicamentos sem fins lucrativos para o tratamento dos sintomas da COVID-19
A Novartis acaba de anunciar que vai ajudar os doentes de países de baixo e médio-baixo rendimento a terem acesso a medicamentos para tratar os principais sintomas da COVID-19 - uma necessidade fulcral na ausência de uma vacina ou tratamento curativo. Os problemas inflamatórios e respiratórios relacionados com a COVID-19 podem causar complicações graves e levar à morte, uma situação que exerce uma enorme pressão sobre os sistemas de saúde mais fragilizados.
Ler mais... Gilead organiza webinar subordinado ao tema “Resistências: Confiamos na TARV?”
A Gilead Sciences vai organizar um webinar dirigido a profissionais de saúde ligados à área do VIH/SIDA no próximo dia 21 de Julho a partir das 18H00. O webinar visa discutir o panorama das resistências no VIH em Portugal e qual o grau de confiança que podemos depositar nos regimes antirretrovíricos atuais. Ler mais...
Takeda recebe parecer positivo do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos para apresentação de lanadelumab em seringa pré-cheia para a prevenção de rotina de crises recidivantes de angioedema hereditário (AEH) em doentes com 12 anos ou mais
A Takeda anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos concedeu uma opinião positiva na avaliação da adição da nova apresentação e recomendou a aprovação de lanadelumab em seringa pré-cheia. O lanadelumab é um medicamento de administração subcutânea (SC) sujeito a prescrição médica, aprovado na Europa para prevenção de rotina dos ataques recorrentes de AEH em doentes com 12 anos ou mais. O angiodema hereditário é doença genética rara que resulta em crises recorrentes de edema - inchaço - em várias partes do corpo, incluindo o abdómen, face, pés, genitais, mãos e garganta.
Ler mais... Roxadustat Demonstra Não-Inferioridade comparativamente a Darbepoetina no Estudo de Fase 3 DOLOMITES em Doentes Adultos com Anemia associada a Doença Renal Crónica Não Dependentes de Diálise
Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Kenji Yasukawa, Phd., “Astellas”) acabam de ser anunciados os resultados do estudo de Fase 3 DOLOMITES, que avaliou a eficácia e segurança de roxadustat em comparação com darbepoetina alfa no tratamento da anemia em doentes adultos com doença renal crónica (DRC) em estadio 3-5 não dependentes de diálise (NDD) (Resumo: MO001). Os dados apresentados durante a apresentação oral no 57º Congresso Virtual da Associação Europeia Renal de Diálise e Transplante (ERA-EDTA), realizado entre 6 e 9 de junho de 2020, mostraram a não inferioridade de roxadustat comparativamente a darbepoetina alfa na correção dos níveis de hemoglobina durante as primeiras 24 semanas de tratamento (89,5% vs 78,0%; uma diferença de 11,51% [intervalo de confiança de 95% (Cl): 5,66%; 17,36%]), atingindo o endpoint primário do estudo com um limite inferior dos 95 % IC> 0. Ler mais...
A Comissão Europeia aprova a expansão de indicação de canagliflozina de modo a refletir a melhoria dos resultados renais em doentes com doença renal diabética e diabetes mellitus tipo 2 observada no estudo CREDENCE
A Mundipharma anuncia hoje que a Comissão Europeia (CE) aprovou a extensão de indicação de canagliflozina, de forma a incluir os importantes dados sobre os efeitos obtidos nos resultados renais com o estudo Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation (CREDENCE). A canagliflozina é agora o único inibidor do co-transportador de sódio e glicose 2 (iSGLT2) aprovado na Europa com indicação para tratar a doença renal diabética (DRD) em doentes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Ler mais...
Novos dados a longo prazo dos estudos de Fase 3 de upadacitinib (15 mg) na artrite reumatoide apresentados no E-Congresso Europeu de Reumatologia de 2020 (EULAR)
A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou novos resultados de longo prazo que mostram que upadacitinib em toma diária única continuou a melhorar os sinais e sintomas em doentes com artrite reumatoide às semanas 72 e 84 nos ensaios clínicos de Fase 3 SELECT-COMPARE (upadacitinib, 15 mg em combinação com metotrexato [MTX]) e SELECT-MONOTHERAPY (upadacitinib, 15 mg e 30 mg), respetivamente. Os perfis de segurança de upadacitinib (15 mg e 30 mg) em monoterapia ou de upadacitinib (15 mg) em combinação com MTX foram consistentes com o observado na análise de segurança integrada anterior dos estudos de Fase 3 na artrite reumatoide, sem novos riscos de segurança detetados. Ler mais...
Santen, empresa líder em Oftalmologia no Japão, celebra o seu 130º aniversário no mundo e faz 5 anos que se estabeleceu em Portugal
A Santen, farmacêutica líder mundial em oftalmologia, foi criada há 130 anos e completa agora o seu 5.º aniversário em Portugal. Desde a sua origem, em 1890, numa farmácia en Kitahama (Osaka, Japão), a empresa proporciona tratamentos médicos e cirúrgicos, que já beneficiaram mais de 30 milhões de pessoas em 60 países de todo o mundo. Fundada por Kenkichi Taguchi, que a chamou de Taguchi Santendo, a Santen lançou em 1899 o seu primeiro colírio, Daigaku. Após várias mudanças na sua denominação, o nome da empresa foi estabelecido em 1958 como Santen Pharmaceutical, iniciando assim a sua expansão internacional. Em 1993, chegou aos EUA, sendo a primeira vez que a investigação e o desenvolvimento do negócio se estabeleceram fora do Japão. Em 1994, iniciou operações na Alemanha, a sua primeira presença na Europa. Desde então, a marca tem vindo a expandir-se pelo mundo, visando alcançar uma presença global.
Ler mais... Os resultados finais do estudo PROSPER mostram que enzalutamida aumenta significativamente o tempo de vida global em homens com cancro da próstata não metastático resistente à castração
A Pfizer Inc. e a Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, Presidente e CEO: Kenji Yasukawa, Ph.D, “Astellas”) anunciaram os resultados finais da análise de sobrevida global (SG) da Fase 3 do estudo PROSPER, que avaliou o enzulatamida juntamente com a terapêutica de privação androgénica (ADT) versus placebo mais ADT em homens com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPnmRC). Na análise, a utilização de enzalutamida mais ADT reduziu o risco de morte em 27% (n=1401; Hazard ratio [HR]=0,73; [intervalo de confiança de 95%[IC]: 0,61-0,89]; p=0,001) comparado com o placebo mais ADT. A mediana da SG foi de 67,0 meses (95% IC: 64,0; não alcançado) para homens que receberam enzalutamida com ADT, comparativamente a 56,3 meses (95% IC: 54,4 to 63,0) com placebo mais ADT. A SG foi um endpoint secundário neste estudo. Ler mais...
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