Teste de Autoavaliação | abril 2015

Este Teste oferece-lhe a oportunidade de pôr à prova os seus conhecimentos face à informação contida nos artigos publicados nesta edição. Permite-lhe ainda uma valorização curricular. Se deseja obter a validação curricular do seu Teste e candidatar-se a estes Prémios, inscreva-se no Programa de FMC em que ele está integrado (ver Regulamento) e depois preencha e envie-o até 30 de Novembro de 2015 para: Unidade Curricular de Medicina Geral e Familiar da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa (UCMGF-FCM-UNL) – A/c D. Paula Fernandes – Campo dos Mártires da Pátria, 130 – 1169-056 Lisboa – Telef. 218 803 061 – Fax 218 851 920 – e-mail: [email protected] ou ainda online através dos sites da Postgraduate Medicine ou da Euromédice).

A UCMGF-FCM-UNL devolver-lhe-á uma cópia do Teste corrigido e, caso obtenha um mínimo de 80% de respostas certas, receberá um certificado com a respetiva validação curricular. Se até ao final do corrente ano, em que serão publicados 11 testes, tiver participado pelo menos em 8, com um mínimo de 80% de respostas certas em cada um, receberá um Diploma de Mérito da UCMGF-FCM-UNL.

DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DA DOENÇA ARTERIAL PERIFÉRICA (PÁG. 7)

1. Nos doentes com Doença Arterial Periférica (DAP) sintomática, a terapêutica antiplaquetária está indicada para todos os objectivos seguintes, excepto: *

a. Melhorar os sintomas da claudicação intermitente b. Reduzir o risco de enfarte do miocárdio c. Reduzir o risco de Acidente Vascular Cerebral d. Reduzir a mortalidade por causa vascular e. Prevenir os eventos cardiovasculares

2. Em relação à terapêutica com o cilostazol qual das seguintes afirmações é falsa? *

a. Suprime a agregação plaquetária b. Aumenta em 50% ou mais as distâncias máximas percorridas sem dor c. Melhora os sintomas de claudicação intermitente d. É uma terapêutica alternativa de segunda linha e. Não afeta a mortalidade global

3. Segundo a American Diabetes Association o rastreio de DAP com Índice Tornozelo-Braço (ITB) nos doentes diabéticos com mais de 50 anos deve ser efectuado: *

a. Anualmente se os resultados forem normais b. Com intervalos de 5 anos, se os resultados forem normais c. Se a diabetes tiver uma duração superior a 10 anos d. Se o diabético for fumador e. C+D

RASTREIO DE DOENÇA ARTERIAL PERIFÉRICA (PÁG. 16)

4. Qual deve ser o intervalo para rastreio da Doença Arterial Periférica (DAP) através do Índice Tornozelo Braço (ITB) em adultos assintomáticos sem diabetes mellitus ou doença cardiovascular conhecida? *

6. Acerca do rastreio da DAP através do ITB, assinale a afirmação correta: *

a. O ITB é um método de rastreio fiável de DAP b. A reclassificação do risco cardiovascular dos doentes associando o ITB ao Framingham Risk Score melhora os resultados clínicos desses doentes c. O tratamento precoce da DAP detetada pelo ITB em doentes assintomáticos melhora sempre a morbilidade e a mortalidade nesses doentes d. Os malefícios do rastreio da DAP pelo ITB são superiores aos benefícios e. C+D

ANEURISMA DA AORTA ABDOMINAL (PÁG. 20)

8. O maior benefício do rastreio de AAA é: *

a. Diminuição da mortalidade por todas as causas em homens e mulheres b. Diminuição da mortalidade relacionada com AAA em homens fumadores c. Diminuição da mortalidade relacionada com AAA em mulheres fumadoras d. Detecção precoce do AAA e. B+C

9. Para efeitos de rastreio de AAA a história de fumador é definida como: *

a. Hábitos tabágicos atuais de 20 cigarros por dia b. Hábitos tabágicos até há menos de 5 anos de 100 Unidades-Maço/Ano c. Hábitos tabágicos atuais ou passados de pelo menos 100 cigarros d. Hábitos tabágicos atuais de 100 Unidades-Maço/Ano e. Hábitos tabágicos atuais ou passados de 30 cigarros por dia

10. Qual das seguintes opções farmacológicas demonstrou algum potencial para atrasar a progressão do AAA? *

UMA MANEIRA DE REVERTER A DC (PÁG. 29)

11. Todos os seguintes mecanismos podem explicar a eficácia de uma nutrição com alimentos à base de plantas, excepto: *

a. Incapacidade de produção de Óxido de Trimetilamina pela flora intestinal b. Melhoria de células endoteliais progenitoras c. Melhoria da capacidade de produção de Óxido Nitrico pelo tecido endotelial d. Melhoria da produção de endotelina e tromboxano e. Melhoria da capacidade de efluxo do Colesterol HDL

DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DA DOENÇA PÉPTICA ULCEROSA (PÁG. 43)

14. Qual dos seguintes esquemas terapêuticos tem a taxa de erradicação de H. Pylori mais elevada? *

a. Terapêutica tripla com levofloxacina b. Terapêutica sequencial c. Terapêutica quádrupla sem bismuto d. Terapêutica quádrupla com bismuto e. Terapêutica tripla padrão

15. Qual dos seguintes testes não serve para confirmar a erradicação do H. Pylori após a terapêutica? *

a. Teste respiratório de ureia com carbono 13 b. Teste serológico de imunoglobulina G específica do H. Pylori c. Teste de antigénio monoclonal nas fezes d. B+C e. Teste respiratório de ureia com carbono 14

16. Um homem de 77 anos com risco cardiovascular elevado e terapêutica crónica com aspirina 100 veio à consulta por gonalgia de carácter inflamatório. Qual é a terapêutica mais recomendada? *

a. Diclofenac + misoprostol b. Inibidor da Cox-2 c. Inibidor da Cox-2 + inibidor da bomba de protões d. Naproxeno + inibidor da bomba de protões e. Nenhuma das anteriores (utilizar outra terapêutica alternativa)

MEDICAÇÃO DA PA: UMA MUDANÇA SIMPLES MELHORA OS RESULTADOS (PÁG. 52)

17. Em relação ao hipertenso “não dipping” assinale a afirmação incorrecta: *

a. Pode apresentar uma redução da PA durante o sono b. Está associado a um risco cardiovascular mais elevado c. A redução da PA sistólica durante o sono é menor que 10% d. A medicação anti-hipertensora tomada antes de deitar agrava o padrão “não dipping” e. A+C

18. Qual das seguintes vantagens está associada à toma de anti-hipertensores antes de deitar? *

a. Redução da mortalidade total b. Redução de eventos cardiovasculares totais c. Maior controlo da PA ambulatória d. Maior redução da PA sistólica e diastólica durante a noite e. Todas as anteriores